- \n
- Microscopio Electr\u00f3nico de Transmisi\u00f3n JEOL 1010<\/li>\n
- Ultramicrotomos LKB IV y ULTRACUT Reichert-Jung<\/li>\n
- Cortador de cuchillas de vidrio LKB 7800
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Microscop\u00eda Electr\u00f3nica de Barrido <\/a><\/strong>\n
- \n
- Microscopio Electr\u00f3nico de Barrido JEOL 6100 LV<\/li>\n
- Microan\u00e1lisis de rayos X INCA (Oxford)<\/li>\n
- Punto cr\u00edtico CPD 300 (Leica)<\/li>\n
- Recubridor de muestras ACE 200 (Leica)
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Microscop\u00eda l\u00e1ser confocal<\/a> <\/strong>\n
- \n
- Microscopio confocal C1 (TE2000, Nikon)<\/li>\n
- Microscopio confocal LSM 800 (Observer Z1, Zeiss)
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Microscop\u00eda de alta sensibilidad<\/a><\/strong>\n
- \n
- Microscopio directo Eclipse Ni-E (Nikon) (C\u00e1mara Photometrics BSI)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
- Microscop\u00eda de fluorescencia<\/a> <\/strong>\n
- \n
- Microscopio invertido TE300 (Nikon) (C\u00e1mara DXM1200F Nikon)<\/li>\n
- Microscopio directo E600 (Nikon) (C\u00e1mara DS-L1 Nikon)<\/li>\n
- Microscopio directo BX61 (Olympus) (C\u00e1mara DP70 Olympus)<\/li>\n
- Lupa SMZ 1500 (Nikon) (C\u00e1mara DS-L1)<\/li>\n
- Lupa SMZ 25 (Nikon) con epifluorescencia (C\u00e1mara DS-Ri2)<\/li>\n
- Sistema de microscop\u00eda virtual DotSlide (Olympus)<\/li>\n
- Microtomo de congelaci\u00f3n HM 450 (Microm)<\/li>\n
- Criostato LEICA CM1950
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Citometr\u00eda de flujo <\/a><\/strong>\n
- \n
- Cit\u00f3metro CytoFLEX S (Beckman Coulter)<\/li>\n
- Cit\u00f3metro CytoFLEX S2 (Beckman Coulter)<\/li>\n
- Cit\u00f3metro espectral Aurora (Cytek)<\/li>\n
- Cit\u00f3metro Sorter CytoFLEX SRT (Beckman Coulter)
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Sistema de An\u00e1lisis de Imagen <\/a><\/strong>\n
- \n
- Programa de an\u00e1lisis de imagen NIS-Elements (Nikon)
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n- Mantenimiento y limpieza de microscopios \u00f3pticos<\/a><\/strong>\n
- \n
- <\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
- BioBanco ULe<\/a> <\/strong>\n
- \n
- Almacenamiento en nitr\u00f3geno l\u00edquido (RCB 500, Air Liquide)<\/li>\n
- Almacenamiento a -80 \u00baC (Innova U725, New Brunswick)
\n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Microscop\u00eda Electr\u00f3nica de Transmisi\u00f3n<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"Microscopio](\"https:\/\/www.unileon.es\/ficheros\/investigacion\/microscopia\/t01p.jpg\")
<\/a>
\nMicroscopio Electr\u00f3nico de Transmisi\u00f3n JEOL 1010<\/strong><\/p>\n![\"Ultramicrotomos](\"https:\/\/www.unileon.es\/ficheros\/investigacion\/microscopia\/u01p.jpg\")
<\/a>
\nUltramicrotomos LKB IV y ULTRACUT Reichert-Jung<\/strong><\/p>\nCortador de cuchillas de vidrio LKB 7800<\/strong><\/p>\n<\/div>\n
La microscop\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n se basa en un haz de electrones que manejado a trav\u00e9s de lentes electromagn\u00e9ticas se proyecta sobre una muestra muy delgada situada en una columna de alto vacio. El haz de electrones atraviesa la muestra, que ha sido contrastada con \u00e1tomos pesados, y se pueden dar dos situaciones b\u00e1sicas: que los electrones del haz atraviesen la muestra o que choquen con un \u00e1tomo de la muestra y terminen su viaje. De este modo se obtiene informaci\u00f3n estructural espec\u00edfica de la muestra seg\u00fan las p\u00e9rdidas espec\u00edficas de los diferentes electrones del haz.
\nEl conjunto de electrones que atraviesan la muestra son proyectados sobre una pantalla fluorescente formando una imagen visible o sobre una placa fotogr\u00e1fica registrando una imagen latente. Este equipo permite evaluar detalladamente las estructuras f\u00edsicas y biol\u00f3gicas proporcionando unos 120.0000 aumentos sobre la muestra.<\/p>\nLas muestras a estudiar requieren una preparaci\u00f3n compleja espec\u00edfica y la obtenci\u00f3n de secciones ultrafinas mediante ultramicrotom\u00eda. La idoneidad de estas t\u00e9cnicas de preparaci\u00f3n son decisivas en la calidad final de la imagen observada. En el caso de determinadas muestras biol\u00f3gicas tales como bacterias, macromol\u00e9culas y otras peque\u00f1as part\u00edculas se requieren t\u00e9cnicas especiales de preparaci\u00f3n. Para estos casos se han desarrollado t\u00e9cnicas espec\u00edficas tales como obtenci\u00f3n de r\u00e9plicas, sombreado, tinci\u00f3n negativa, etc.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Microscop\u00eda Electr\u00f3nica de Barrido<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/servicios.unileon.es\/microscopia\/files\/2023\/05\/SEM-JEOL-6100-LV_01b.jpg\")
<\/a>
\nMicroscopio Electr\u00f3nico de Barrido JEOL 6100<\/strong><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/servicios.unileon.es\/microscopia\/files\/2023\/05\/Punto-Critico-CPD300_Leica.jpg\")
<\/a>
\nPunto cr\u00edtico LEICA
\nCPD 300<\/strong><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/servicios.unileon.es\/microscopia\/files\/2023\/05\/Sputtering-ACE200_Leica.jpg\")
<\/a>
\nRecubridor de muestras LEICA ACE 200<\/strong><\/p>\n<\/div>\nLa microscop\u00eda barrido (SEM) permite el an\u00e1lisis de superficies de las muestras biol\u00f3gicas o de materiales con unos aumentos pr\u00e1cticos de 60.000x. En este modelo de microscopio, el haz de electrones, enfocado por las lentes electromagn\u00e9ticas a trav\u00e9s de una columna con alto vacio, se proyecta sobre la superficie de la muestra donde los electrones rebotan o provocan la emisi\u00f3n de electrones secundarios de la muestra. Estos electrones dispersados o emitidos son recogidos por unos detectores y proyectados sobre una pantalla de televisi\u00f3n que proporciona una imagen tridimensional del objeto. La muestra en este microscopio tiene unos requerimientos de preparaci\u00f3n menos restrictivos que en el TEM pudiendo ser m\u00e1s voluminosa. Las muestra biol\u00f3gicas requieren un proceso de desecado y un recubrimiento con una pel\u00edcula de un metal conductor.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Microan\u00e1lisis de rayos X<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"Microan\u00e1lisis](\"https:\/\/www.unileon.es\/ficheros\/investigacion\/microscopia\/microanalisisp.jpg\")
<\/a>
\nEspectro de elementos obtenido con el sistema de microan\u00e1lisis de rayos X
\n<\/strong><\/p>\n<\/div>\nLa emisi\u00f3n de radiaciones en la microscop\u00eda electr\u00f3nica de barrido comprende un amplio espectro de rayos X que evaluados por un detector espec\u00edfico proporcionan una completa informaci\u00f3n de la composici\u00f3n qu\u00edmica de los objetos. Este an\u00e1lisis espectom\u00e9trico de rayos X, simult\u00e1neo con la observaci\u00f3n estructural, suministra una informaci\u00f3n cualitativa y cuantitativa de la composici\u00f3n elemental de la muestra. De este modo se obtienen mapas de distribuci\u00f3n de elementos qu\u00edmicos sobre la imagen del objeto.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Microscop\u00eda l\u00e1ser confocal<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/servicios.unileon.es\/microscopia\/files\/2023\/05\/Confocal-Zeiss_LSM-800_01.jpg\")
<\/a><\/strong><\/p>\nMicroscopio confocal LSM 800 (Observer Z1, Zeiss)<\/strong><\/p>\n
Microscopio confocal C1 (TE2000, Nikon)<\/strong><\/p>\n<\/div>\n
Los nuevos m\u00e9todos de investigaci\u00f3n de la ciencia biom\u00e9dica, que exigen un conocimiento profundo de la biolog\u00eda de la c\u00e9lula y de los tejidos, requieren en la actualidad obtener im\u00e1genes de la arquitectura tridimensional de la c\u00e9lula. Esta im\u00e1genes estructurales que incorporan la tercera dimensi\u00f3n, perdida en la microscop\u00eda convencional, permitir\u00e1n evaluar toda la informaci\u00f3n que proporcionan los diferentes m\u00e9todos de marcaje celular (fluorescencia, citoqu\u00edmica, ..). El microscopio de barrido confocal proporciona las bases para obtener distintas secciones \u00f3pticas de una misma muestra e integrar todas ellas en una imagen tridimensional \u00fanica con un nivel de informaci\u00f3n cualitativo y cuantitativo muy alto.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Citometr\u00eda de flujo<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/servicios.unileon.es\/microscopia\/files\/2021\/12\/CytoFlex_3.jpg\")
<\/a>
\nCit\u00f3metro de flujo CytoFLEX S (Beckman Coulter)<\/strong><\/p>\n![\"Poblaciones](\"https:\/\/www.unileon.es\/ficheros\/investigacion\/microscopia\/citometriap.gif\")
<\/a>
\nPoblaciones definidas en una muestra de c\u00e9lulas con doble marcaje<\/strong><\/p>\n<\/div>\nLas c\u00e9lulas marcadas con un colorante fluorescente son valoradas individualmente por un detector l\u00e1ser que las identifica por su tama\u00f1o y su coloraci\u00f3n. Esto permite identificar dentro de una poblaci\u00f3n compleja grupos celulares seg\u00fan el patr\u00f3n de su fluorescencia y valorar sus implicaciones funcionales. La disponibilidad de varios l\u00e1seres permite ampliar el rango de longitudes de onda de trabajo lo que proporciona un aumento significativo de la potencia de an\u00e1lisis de los cit\u00f3metro mejorando su nivel de resoluci\u00f3n. Esta caracter\u00edstica permite estudios con marcajes complejos y simult\u00e1neos con seis colores o m\u00e1s. El cit\u00f3metro Sorter CytoFLEX SRT (Beckman Coulter) tiene la particularidad de identificar y separar cada poblaci\u00f3n celular seg\u00fan las caracter\u00edsticas de su marcaje fluorescente y, de este modo, aislar poblaciones definidas en tubos independientes y facilitar un estudio espec\u00edfico posterior de dicha poblaci\u00f3n.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Sistema de An\u00e1lisis de Imagen<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
Programa de an\u00e1lisis de imagen NIS Elements (NIKON)<\/strong><\/p>\n<\/div>\n
La obtenci\u00f3n de im\u00e1genes microsc\u00f3picas es un proceso b\u00e1sico en numerosos campos de la investigaci\u00f3n. La evaluaci\u00f3n de la informaci\u00f3n contenida en dichas im\u00e1genes ha mejorado mediante el desarrollo de algoritmos inteligentes basados en sistemas inform\u00e1ticos. Estos programas de an\u00e1lisis eval\u00faan la imagen en su formato digital y mediante sistemas expertos nos ofrecen una base num\u00e9rica de la informaci\u00f3n contenida en la imagen. La microfotometr\u00eda valora el marcaje presente en una imagen obtenido por cualquier procedimiento habitual en microscop\u00eda (inmunofluorescencia, citoqu\u00edmica, etc.) y calcula una amplia gama de par\u00e1metros num\u00e9ricos en la imagen que permiten el an\u00e1lisis estad\u00edstico de la se\u00f1al a estudiar.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Biobanco ULe<\/u><\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
\u2022 Almacenamiento en nitr\u00f3geno l\u00edquido (RCB 500 Air Liquide).
\n\u2022 Almacenamiento a -80 \u00baC (Innova U725 New Brunswick).<\/strong><\/p>\n<\/div>\nEl Servicio de Microscop\u00eda gestiona las instalaciones de Biobanco de la ULe que permite el almacenamiento, con un m\u00e1ximo nivel de seguridad, de biomateriales en dos condiciones ambientales: tanques de nitr\u00f3geno l\u00edquido (-196 \u00baC) o ultracongeladores (-80 \u00baC). El nivel de seguridad se alcanza incorporando los automatismos que aseguren que la muestra no pierde en ning\u00fan momento las condiciones \u00f3ptimas de almacenamiento (suministro continuo de N2 l\u00edquido desde un tanque nodriza con control telem\u00e1tico de carga y sistema de backup de CO2 en los congeladores) y que el usuario trabaje en unas condiciones adecuadas (detectores de hipoxia y sistema forzado de renovaci\u00f3n cont\u00ednua de atmosfera).<\/p>\n
<\/a><\/p>\n
Mantenimiento y limpieza de microscopios \u00f3pticos<\/h2>\n
\nEquipamiento<\/h3>\n
![\"Microscopio](\"https:\/\/www.unileon.es\/ficheros\/investigacion\/microscopia\/limpiezap.jpg\")
<\/a>
\nEsquema b\u00e1sico de un microscopio<\/strong><\/p>\n<\/div>\nLos microscopios \u00f3pticos y lupas binoculares precisan para su correcto funcionamiento de un mantenimiento peri\u00f3dico que comprende la limpieza de sus componentes \u00f3pticos as\u00ed como la alineaci\u00f3n de sus sistemas mec\u00e1nicos.<\/p>\n
<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
El Servicio de Microscop\u00eda proporciona el equipamiento, la asistencia t\u00e9cnica y la formaci\u00f3n especializada necesaria para analizar visualmente la estructura microsc\u00f3pica de muestras biol\u00f3gicas y de otros materiales. La preparaci\u00f3n de las muestras y el uso de los microsc\u00f3pios puede … Sigue leyendo
- BioBanco ULe<\/a> <\/strong>\n
- Mantenimiento y limpieza de microscopios \u00f3pticos<\/a><\/strong>\n
- Sistema de An\u00e1lisis de Imagen <\/a><\/strong>\n
- Citometr\u00eda de flujo <\/a><\/strong>\n
- Microscop\u00eda de alta sensibilidad<\/a><\/strong>\n
- Microscop\u00eda l\u00e1ser confocal<\/a> <\/strong>\n
- Microscop\u00eda Electr\u00f3nica de Barrido <\/a><\/strong>\n